Anvisa, Бразильське національне агентство з нагляду в сфері охорони здоров’я, відмовилося від імпорту російської вакцини проти COVID-19 Супутник V. Керівництво Anvisa було одностайно в питанні про відмову в схваленні препарату.
Ключовим питанням була наявність у вакцині репродуктивного аденовірусу. “Це серйозний недолік”, – сказав Густаво Мендес, менеджер по лікам і біологічних продуктів Anvis, пише УРА-Інформ.
П’ять членів ради директорів агентства одноголосно проголосували проти російської вакцини після того, як співробітники Anvisa відзначили «невід’ємні ризики» і «серйозні недоліки», пославшись на відсутність інформації, яка гарантує її безпеку, якість та ефективність.
Ана Кароліна Морейра Марино Араужо, виконавчий директор з моніторингу здоров’я, сказала, що з усією представленою документацією, даними, зібраними під час інспекцій, і інформацією, отриманою від інших регулюючих органів, “невід’ємний ризик” вакцини занадто великий.
Супутник V був схвалений в декількох країнах по всьому світу. Російські вчені говорять, що він ефективний на 97,6%. по COVID-19, “реальна оцінка”, заснована на даних про 3,8 млн вакцинованих людей, повідомив минулого тижня московський інститут Гамалії і Російський фонд прямих інвестицій.
Раніше ми повідомляли, що Чехія відмовилася від російської вакцини.