Государственная служба Украины по лекарственным средствам и контроля над наркотиками изъяла из оборота опасное медицинское изделие для плазмафереза. Об этом сообщает пресс-служба Госслекслужбу.
Как отмечают в сообщении, во время проведения внеплановой проверки в ООО "Ликомед" было обнаружено неверные сведения, внесенные в декларацию о соответствии продукта. Также отмечается, что в документе было указано, что медицинское изделие относится к I классу безопасности и не требует привлечения органа по оценке соответствия для проведения процедуры оценки соответствия и является нестерильным.
Также в Гослекслужбе заметили, что это медицинское изделие относится к классу безопасности ПА и является стерильным, что требует привлечения органа по оценке соответствия.
По мимо этого, были выявлены другие нарушения Технического регламента.
Напомним, как сообщал ранее "УРА-Информ", в Украине от осложнений гриппа типа А умер мужчина, который заболел 20 декабря.