Державна служба України з лікарських засобів та контролю над наркотиками вилучила з обігу небезпечне медичний виріб для плазмаферезу. Про це повідомляє прес-служба Госслекслужбу.
Як відзначають в повідомленні, під час проведення позапланової перевірки в ТОВ "Лікомед" було виявлено невірні відомості, внесені в декларацію про відповідність продукту. Також наголошується, що в документі було зазначено, що медичний виріб відноситься до I класу безпеки і не вимагає залучення органу з оцінки відповідності для проведення процедури оцінки відповідності та є нестерильним.
Також в Держлікслужбі помітили, що цей медичний виріб відноситься до класу безпеки ПА і є стерильним, що вимагає залучення органу з оцінки відповідності.
По мимо цього, були виявлені інші порушення Технічного регламенту.
Нагадаємо, як повідомляв раніше "УРА-Інформ", в Україні від ускладнень грипу типу А помер чоловік, який захворів 20 грудня.