"Ремдесівір є першим препаратом для лікування COVID-19, який ми рекомендуємо розмістити на ринку ЄС", – заявили керівники EMA, що базуються в Амстердамі. Було пояснено, що ця рекомендація повинна бути схвалена Європейською комісією, яка прийме рішення з цього питання на наступному тижні.
Про це пише УРА-Інформ з посиланням на AFP.
Агентство пояснює, що рекомендація стосується лікування COVID-19 у дорослих і підлітків у віці від 12 років, які перебувають в "важкому стані", тобто страждають від важкої пневмонії і потребують додаткового кисню. Згідно EMA, пацієнти, які отримували ремдесівір, одужують краще в середньому на чотири дні швидше, ніж інші пацієнти.
1 травня Американське управління з санітарного нагляду за якістю харчових продуктів і медикаментів (FDA) надало фармацевтичний концерн Gilead Sciences Inc. дозвіл на використання ремдесівіра в лікуванні пацієнтів з COVID-19.
Раніше ми повідомляли, що Україна знайшла спосіб лікування від COVID-19.