Известно, что запрет распространяется на однодозовые пакеты серий 84857, 83413, а конкретно на их гранулы для оральной суспензии — 100 мг/2. Такое решение украинская служба приняла из-за неправильной маркировки препарата. В частности, на производимом в Италии медицинском средстве была маркировка только польского языка.
Отметим, что Немесил является нестероидным противовоспалительным лекарственным средством из группы метансульфонанилидов. А сама компания-производитель позиционирует свой препарат, как обезболивающее, противовоспалительное и жаропонижающее средство.
Напомним, как сообщал ранее "УРА-Информ", Кабинет министров Украины в среду, 8 мая, одобрил унификацию внесения данных о лекарственных средствах в соответствующий государственный реестр в соответствии с национальными стандартами, гармонизированными с международными стандартами ISO.