Європейське агентство лікарських засобів найближчим часом вже зможе затвердити вакцину від коронавірусної інфекції нового покоління, яка була розроблена в РФ “Супутник V”. Однак, це відбудеться не раніше травня. Про це в ефірі Radio24 повідомив глава департаменту EMA з питань загроз здоров’ю і стратегії вакцинації Марко Кавалери, передає УРА-Інформ.
“Супутник – це добре розроблена вакцина, яка заслуговує загального інтересу. Ми раді співпрацювати з компанією-виробником і подивимося, чи зможемо ми використовувати її в Європі, але ми повинні перевірити, чи відповідають очікуванням стандарти виробництва”, – зазначив Кавалери.
Також він додав, що зараз в ЄС працюють над реалізацією програми.
“Програма знаходиться на стадії реалізації, і в найближчі тижні ми побачимо, чи зможемо затвердити вакцину. Але до кінця квітня ми не будемо готові дати згоду на” Супутник V “. Найімовірніше в травні”, – додав він.
Раніше повідомлялося, що швейцарська фармацевтична компанія Adienne планує здійснювати виробництво вакцини, яка була розроблена в Російській Федерації, від коронавірусної інфекції нового покоління «Супутник V» в Італії. Фонд національного добробуту РФ вже підписав з компанією угоду.