В Україні відбудеться перевірка аптек на наявність заборонених ліків

Міністерство охорони здоров'я України проводить перевірку серії препаратів, які ймовірно привели до тяжких побічних ефектів у пацієнтів. Про це повідомляє прес-служба відомства.

Час читання:56 Секунд

Як наголошується, в місті Кам'янське в Дніпропетровській області постраждало семеро людей, ймовірно, внаслідок застосування лікарського засобу "Дипрофол". МОЗ України 20 грудня створило Комісію з перевірки серйозних побічних реакцій після застосування препарату.

В ході екстреного засідання Комісії Державною службою України з лікарських засобів та контролю за наркотиками та Державним підприємством "Державний експертний центр Міністерства охорони здоров'я України" було повідомлено про факти виявлення випадків важких побічних реакцій, також і з летальним результатом, після застосування ймовірно лікарського засобу "Дипрофол" і інших лікарських засобів, які застосовувалися під час і після хірургічного втручання пацієнтам.

Уповноваженому лабораторії доручено провести порівняльний лабораторний аналіз архівних зразків виробника лікарських засобів "Дипрофол" 1%, 2% і зразків, вилучених у Комунального некомерційного підприємства Кам'янського міської ради "Міська лікарня № 9", зразків, вилучених у Комунального некомерційного підприємства "Вінницька міська клінічна лікарня швидкої медичної допомоги ".

Нагадаємо, як повідомляв раніше "УРА-Інформ", закон "Про внесення змін до статті 321-1 Кримінального кодексу України щодо посилення відповідальності за фальсифікацію лікарських засобів або обіг фальсифікованих лікарських засобів" в четвер, 28 листопада, набув чинності.

Щасливий
Щасливий
0 %
Печальний
Печальний
0 %
Схвильований
Схвильований
0 %
Sleepy
Sleepy
0 %
Злий
Злий
0 %
Здивований
Здивований
0 %

Average Rating

5 Star
0%
4 Star
0%
3 Star
0%
2 Star
0%
1 Star
0%

Залишити відповідь

Copy link